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(1)Association Gercor (1)Atara Biotherapeutics (1)Azafaros B.V. (1)BALT INTERNATIONAL (1)BIOCOMPATIBLES UK LIMITED (1)BOSTON SCIENTIFIC (1)Bristol-Myers (1)CARMAT SA (1)CELGENE (2)CHI Créteil (2)CHRU Nancy (1)CHU Amiens-Picardie (2)CHU Angers (1)CHU Bordeaux (1)CHU Clermont-Ferrand (2)CHU Dijon Bourgogne (1)CHU Lille (5)CHU Montpellier (3)CHU Nantes (2)CHU Nice (2)CHU Nîmes (2)CHU Poitiers (2)CHU Reims (1)CHU Rennes (3)CHU Saint-Etienne (1)CHU Toulouse (3)Cidara Therapeutics, Inc. (1)Diabeloop (1)ELI LILLY (2)Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD) (1)FibroGen, Inc. (1)Fondation Adolphe de Rothschild (1)Généthon (1)Geron Corporation (1)GH Paris Saint-Joseph (1)GLAXOSMITHKLINE (2)Global Blood Therapeutics, Inc. (1)Global Coalition For Adaptive Research (1)H.A.C. PHARM (1)Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. (1)HCL (2)Hôpital Foch (1)Hôpitaux universitaires de Strasbourg (2)Idorsia Pharmaceuticals, Ltd. (1)Imcheck Therapeutics SAS (1)IMMUNOMEDICS (1)Incyte (1)InMed Pharmaceuticals, Inc. (1)INSERM (2)Institut Curie (1)Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT) (1)Intergroupe Francophone du Myélome (IFM) Association (1)Iteos Belgium SA (1)JANSSEN (2)Kiniksa (1)Loxo Oncology, Inc. (1)Miltenyi Biomedicine (1)Mirum Pharmaceuticals (1)MIVI Neuroscience, Inc. (1)MSD (2)NOVARTIS (3)NOVOCURE (1)Nuvaira, Inc. (1)PROMETHERA BIOSCIENCES (2)REGENERON PHARMACEUTICALS INC (1)Respinor AS (1)Rhythm (1)Roche (3)Sanofi (1)Smart Immune SAS (1)Sophia Genetics SAS (1)Sunrise SA (1)Travere Therapeutics, Inc. (1)Viracta Therapeutics, Inc. (1)Vitaeris (1)WAVE LIFE SCIENCES (1)Xenon Pharmaceuticals, Inc. (1) 115 résultat(s) Étude de prolongation, multicentrique, ouverte, non contrôlée, à bras unique, visant à déterminer la sécurité et la tolérance à long terme du lucerastat administré par voie orale chez des sujets adultes atteints de la maladie de Fabry MODIFY-OLE En savoir plus Investigateur coordonnateur GERMAIN Dominique État Suivi terminé - Résultats disponibles Essai clinique Séquelles à long terme des méningites et des purpura fulminans à méningocoques de l’Enfant en Ile de France : une approche multidisciplinaire SEINE En savoir plus Investigateur coordonnateur COHEN Robert État Suivi terminé Essai clinique Étude observationnelle, rétrospective et prospective multicentrique, internationale, permettant l’analyse de l’agrégation de données multimodales cliniques, biologiques, génomiques et radiomiques associée à la réponse au traitement et au pronostic de p... SOPHiA DEEP-Lung-IV En savoir plus Investigateur coordonnateur CADRANEL Jacques État Fermé aux inclusions Essai clinique Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du deucravacitinib chez des patients atteints de Rhumatisme Psoriasique actif, naïfs de DMARDs biologiques IM011-054 En savoir plus Investigateur coordonnateur RICHETTE Pascal État Fermé aux inclusions Essai clinique Mise au point d’un procédé de culture cellulaire pour la production de précurseurs de lymphocytes T humains (étude SMART101-HV1) SI101-HV1 En savoir plus Investigateur coordonnateur SALEM Joe-elie État Inclusions en cours Essai clinique EF-32 : Étude pivot, randomisée, en ouvert d’Optune® (champs TTFields, 200 kHz) parallèlement à une radiothérapie et le témozolomide pour le traitement du glioblastome récemment diagnostiqué EF-32 (TRIDENT) En savoir plus Investigateur coordonnateur COHEN-JONATHAN MOYAL Elizabeth État Suivi terminé Essai clinique Pagination Première page « Premier Page précédente ‹‹ … Page 6 Page 7 Page 8 Page 9 Page courante 10 Page 11 Page 12 Page 13 Page 14 … Page suivante ›› Dernière page Dernier »
Étude de prolongation, multicentrique, ouverte, non contrôlée, à bras unique, visant à déterminer la sécurité et la tolérance à long terme du lucerastat administré par voie orale chez des sujets adultes atteints de la maladie de Fabry MODIFY-OLE En savoir plus Investigateur coordonnateur GERMAIN Dominique État Suivi terminé - Résultats disponibles Essai clinique
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EF-32 : Étude pivot, randomisée, en ouvert d’Optune® (champs TTFields, 200 kHz) parallèlement à une radiothérapie et le témozolomide pour le traitement du glioblastome récemment diagnostiqué EF-32 (TRIDENT) En savoir plus Investigateur coordonnateur COHEN-JONATHAN MOYAL Elizabeth État Suivi terminé Essai clinique