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(1)Imcheck Therapeutics SAS (1)IMMUNOMEDICS (1)Incyte (1)InMed Pharmaceuticals, Inc. (1)INSERM (2)Institut Curie (1)Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT) (1)Intergroupe Francophone du Myélome (IFM) Association (1)Iteos Belgium SA (1)JANSSEN (2)Kiniksa (1)Loxo Oncology, Inc. (1)Miltenyi Biomedicine (1)Mirum Pharmaceuticals (1)MIVI Neuroscience, Inc. (1)MSD (2)NOVARTIS (3)NOVOCURE (1)Nuvaira, Inc. (1)PROMETHERA BIOSCIENCES (2)REGENERON PHARMACEUTICALS INC (1)Respinor AS (1)Rhythm (1)Roche (3)Sanofi (1)Smart Immune SAS (1)Sophia Genetics SAS (1)Sunrise SA (1)Travere Therapeutics, Inc. (1)Viracta Therapeutics, Inc. (1)Vitaeris (1)WAVE LIFE SCIENCES (1)Xenon Pharmaceuticals, Inc. (1) 115 résultat(s) Analyse de l'évolution des profils protéomiques du Microbiote intestinal chez les patients porteurs d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastasique en fonction de leur réponse à l’Immunothérapie (répondeurs versus non-répondeurs) : Etude p... AMI En savoir plus Investigateur coordonnateur HOUEDE Nadine État Suivi terminé Essai clinique OBServaToIre National des patients AnTiphospholipidEs traités par anticoagulants oraux directs OBSTINATE En savoir plus Investigateur coordonnateur DUFROST Virginie État Inclusions en cours Essai clinique Étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du maralixibat pour le traitement de patients atteints d’atrésie des voies biliaires après une hépato-porto-entérostomie MRX-701 EMBARK En savoir plus Investigateur coordonnateur GONZALES Emmanuel État Suivi terminé Essai clinique Hypertension chronique et acide acétyl salicylique pendant la grossesse, essai multicentrique prospectif randomisé en double aveugle contrôlé par placebo CHASAP En savoir plus Investigateur coordonnateur HADDAD Bassam État Inclusions en cours Essai clinique Comparaison de deux stratégies non invasives de diagnostic de la fibrose hépatique avancée chez les patients atteints de NAFLD TRAFIC En savoir plus Investigateur coordonnateur BOURSIER Jérôme État Inclusions en cours Essai clinique Essai d’embolisation de l’artère méningée moyenne par SQUID (STEM) pour le traitement de l’hématome sous-dural chronique CIP-201912-SQUID En savoir plus Investigateur coordonnateur PIERROT Laurent État Suivi terminé Essai clinique Pagination Première page « Premier Page précédente ‹‹ … Page 3 Page 4 Page 5 Page 6 Page courante 7 Page 8 Page 9 Page 10 Page 11 … Page suivante ›› Dernière page Dernier »
Analyse de l'évolution des profils protéomiques du Microbiote intestinal chez les patients porteurs d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastasique en fonction de leur réponse à l’Immunothérapie (répondeurs versus non-répondeurs) : Etude p... AMI En savoir plus Investigateur coordonnateur HOUEDE Nadine État Suivi terminé Essai clinique
OBServaToIre National des patients AnTiphospholipidEs traités par anticoagulants oraux directs OBSTINATE En savoir plus Investigateur coordonnateur DUFROST Virginie État Inclusions en cours Essai clinique
Étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du maralixibat pour le traitement de patients atteints d’atrésie des voies biliaires après une hépato-porto-entérostomie MRX-701 EMBARK En savoir plus Investigateur coordonnateur GONZALES Emmanuel État Suivi terminé Essai clinique
Hypertension chronique et acide acétyl salicylique pendant la grossesse, essai multicentrique prospectif randomisé en double aveugle contrôlé par placebo CHASAP En savoir plus Investigateur coordonnateur HADDAD Bassam État Inclusions en cours Essai clinique
Comparaison de deux stratégies non invasives de diagnostic de la fibrose hépatique avancée chez les patients atteints de NAFLD TRAFIC En savoir plus Investigateur coordonnateur BOURSIER Jérôme État Inclusions en cours Essai clinique
Essai d’embolisation de l’artère méningée moyenne par SQUID (STEM) pour le traitement de l’hématome sous-dural chronique CIP-201912-SQUID En savoir plus Investigateur coordonnateur PIERROT Laurent État Suivi terminé Essai clinique