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(1)Association Gercor (1)Atara Biotherapeutics (1)Azafaros B.V. (1)BALT INTERNATIONAL (1)BIOCOMPATIBLES UK LIMITED (1)BOSTON SCIENTIFIC (1)Bristol-Myers (1)CARMAT SA (1)CELGENE (2)CHI Créteil (2)CHRU Nancy (1)CHU Amiens-Picardie (2)CHU Angers (1)CHU Bordeaux (1)CHU Clermont-Ferrand (2)CHU Dijon Bourgogne (1)CHU Lille (5)CHU Montpellier (3)CHU Nantes (2)CHU Nice (2)CHU Nîmes (2)CHU Poitiers (2)CHU Reims (1)CHU Rennes (3)CHU Saint-Etienne (1)CHU Toulouse (3)Cidara Therapeutics, Inc. (1)Diabeloop (1)ELI LILLY (2)Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD) (1)FibroGen, Inc. (1)Fondation Adolphe de Rothschild (1)Généthon (1)Geron Corporation (1)GH Paris Saint-Joseph (1)GLAXOSMITHKLINE (2)Global Blood Therapeutics, Inc. (1)Global Coalition For Adaptive Research (1)H.A.C. PHARM (1)Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. (1)HCL (2)Hôpital Foch (1)Hôpitaux universitaires de Strasbourg (2)Idorsia Pharmaceuticals, Ltd. (1)Imcheck Therapeutics SAS (1)IMMUNOMEDICS (1)Incyte (1)InMed Pharmaceuticals, Inc. (1)INSERM (2)Institut Curie (1)Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT) (1)Intergroupe Francophone du Myélome (IFM) Association (1)Iteos Belgium SA (1)JANSSEN (2)Kiniksa (1)Loxo Oncology, Inc. (1)Miltenyi Biomedicine (1)Mirum Pharmaceuticals (1)MIVI Neuroscience, Inc. (1)MSD (2)NOVARTIS (3)NOVOCURE (1)Nuvaira, Inc. (1)PROMETHERA BIOSCIENCES (2)REGENERON PHARMACEUTICALS INC (1)Respinor AS (1)Rhythm (1)Roche (3)Sanofi (1)Smart Immune SAS (1)Sophia Genetics SAS (1)Sunrise SA (1)Travere Therapeutics, Inc. (1)Viracta Therapeutics, Inc. (1)Vitaeris (1)WAVE LIFE SCIENCES (1)Xenon Pharmaceuticals, Inc. (1) 115 résultat(s) Étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance de la rézafungine injectable par rapport aux prophylaxies antimicrobiennes standard (PAS) dans la prévention des infections fongiques invasives (IFI)... ReSPECT En savoir plus Investigateur coordonnateur ROBIN Christine État Suivi terminé Essai clinique Observatoire de l’efficacité et de la tolérance du traitement par bulevirtide des patients ayant une infection chronique par les virus des hépatites B et D, avec une fibrose sévère ou une fibrose moyenne associée à une cytolyse hépatique persistante BuleDelta En savoir plus Investigateur coordonnateur ZOULIM Fabien État Inclusions en cours Essai clinique ÉTUDE PLATEFORME DE PHASE II, RANDOMISÉE, ADAPTATIVE, EN OUVERT VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D’EMPLOI DE PLUSIEURS ASSOCIATIONS DE TRAITEMENTS CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’HÉPATITE B CHRONIQUE WV41073 En savoir plus Investigateur coordonnateur ZOULIM Fabien État Suivi terminé Essai clinique Étude multicentrique et randomisée de phase IIB, contrôlée contre placebo et en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du dispositif HepaStem chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique aiguë survenant dans le décours ... HEP102 - DHELIVER En savoir plus Investigateur coordonnateur SALIBA Faouzi État Suivi terminé Essai clinique Efficacité de la réanimation à cordon intact comparée à la réanimation à cordon clampé sur l’adaptation cardiorespiratoire des enfants porteurs de hernie de coupole diaphragmatique (HCD) isolée CHIC En savoir plus Investigateur coordonnateur STORME Laurent État Inclusions en cours Essai clinique Registre sur la sécurité à long terme d’HepaStem PROLONGSTEM En savoir plus Investigateur coordonnateur DOBBELAERE Dries État Suivi terminé Essai clinique Pagination Première page « Premier Page précédente ‹‹ Page 1 Page 2 Page 3 Page courante 4 Page 5 Page 6 Page 7 Page 8 Page 9 … Page suivante ›› Dernière page Dernier »
Étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance de la rézafungine injectable par rapport aux prophylaxies antimicrobiennes standard (PAS) dans la prévention des infections fongiques invasives (IFI)... ReSPECT En savoir plus Investigateur coordonnateur ROBIN Christine État Suivi terminé Essai clinique
Observatoire de l’efficacité et de la tolérance du traitement par bulevirtide des patients ayant une infection chronique par les virus des hépatites B et D, avec une fibrose sévère ou une fibrose moyenne associée à une cytolyse hépatique persistante BuleDelta En savoir plus Investigateur coordonnateur ZOULIM Fabien État Inclusions en cours Essai clinique
ÉTUDE PLATEFORME DE PHASE II, RANDOMISÉE, ADAPTATIVE, EN OUVERT VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D’EMPLOI DE PLUSIEURS ASSOCIATIONS DE TRAITEMENTS CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’HÉPATITE B CHRONIQUE WV41073 En savoir plus Investigateur coordonnateur ZOULIM Fabien État Suivi terminé Essai clinique
Étude multicentrique et randomisée de phase IIB, contrôlée contre placebo et en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du dispositif HepaStem chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique aiguë survenant dans le décours ... HEP102 - DHELIVER En savoir plus Investigateur coordonnateur SALIBA Faouzi État Suivi terminé Essai clinique
Efficacité de la réanimation à cordon intact comparée à la réanimation à cordon clampé sur l’adaptation cardiorespiratoire des enfants porteurs de hernie de coupole diaphragmatique (HCD) isolée CHIC En savoir plus Investigateur coordonnateur STORME Laurent État Inclusions en cours Essai clinique
Registre sur la sécurité à long terme d’HepaStem PROLONGSTEM En savoir plus Investigateur coordonnateur DOBBELAERE Dries État Suivi terminé Essai clinique