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(1)Imcheck Therapeutics SAS (1)IMMUNOMEDICS (1)Incyte (1)InMed Pharmaceuticals, Inc. (1)INSERM (2)Institut Curie (1)Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT) (1)Intergroupe Francophone du Myélome (IFM) Association (1)Iteos Belgium SA (1)JANSSEN (2)Kiniksa (1)Loxo Oncology, Inc. (1)Miltenyi Biomedicine (1)Mirum Pharmaceuticals (1)MIVI Neuroscience, Inc. (1)MSD (2)NOVARTIS (3)NOVOCURE (1)Nuvaira, Inc. (1)PROMETHERA BIOSCIENCES (2)REGENERON PHARMACEUTICALS INC (1)Respinor AS (1)Rhythm (1)Roche (3)Sanofi (1)Smart Immune SAS (1)Sophia Genetics SAS (1)Sunrise SA (1)Travere Therapeutics, Inc. (1)Viracta Therapeutics, Inc. (1)Vitaeris (1)WAVE LIFE SCIENCES (1)Xenon Pharmaceuticals, Inc. (1) 115 résultat(s) Étude chez l’homme de phase I/Ib de l’EOS100850 administré en monothérapie ou associé au pembrolizumab et/ou à une chimiothérapie chez des participants souffrant de cancers avancés. IO-001 En savoir plus Investigateur coordonnateur EDERHY Stéphane État Suivi terminé Essai clinique Étude clinique de première administration chez l'homme en ouvert, en deux parties, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l’activité de doses d’ICT01 administrées par voie intraveineuse en monothérapie et en association avec un inhibiteur de che... EVICTION En savoir plus Investigateur coordonnateur MARABELLE Aurélien État Fermé aux inclusions Essai clinique Étude de 52 semaines de non-infériorité, randomisée, en double aveugle, avec double placebo, en groupes parallèles, multicentrique, évaluant le taux d’exacerbation, le contrôle de l’asthme et la sécurité d’emploi chez des patients adultes et adolescent... Nimble En savoir plus Investigateur coordonnateur DEVOUASSOUX Gilles État Suivi terminé Essai clinique Étude de phase II, randomisée, en double aveugle et contre crème véhicule portant sur l’INM-755 (cannabinol) par voie topique chez des patients atteints d’épidermolyse bulleuse 755-201-EB En savoir plus Investigateur coordonnateur BODEMER SKANDALIS Christine État Suivi terminé Essai clinique Étude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, d’une dose unique d’inclacumab pour réduire la réadmission chez des participants atteints de drépanocytose et de crises vaso-occlusives récurrentes GBT2104-132 En savoir plus Investigateur coordonnateur BARTOLUCCI Pablo État Suivi terminé Essai clinique ELEVATE, un registre observationnel mondial, longitudinal et prospectif de patients atteints de porphyrie hépatique aiguë (PHA) ELEVATE En savoir plus Investigateur coordonnateur GOUYA Laurent État Inclusions en cours Essai clinique Pagination Première page « Premier Page précédente ‹‹ … Page 5 Page 6 Page 7 Page 8 Page courante 9 Page 10 Page 11 Page 12 Page 13 … Page suivante ›› Dernière page Dernier »
Étude chez l’homme de phase I/Ib de l’EOS100850 administré en monothérapie ou associé au pembrolizumab et/ou à une chimiothérapie chez des participants souffrant de cancers avancés. IO-001 En savoir plus Investigateur coordonnateur EDERHY Stéphane État Suivi terminé Essai clinique
Étude clinique de première administration chez l'homme en ouvert, en deux parties, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l’activité de doses d’ICT01 administrées par voie intraveineuse en monothérapie et en association avec un inhibiteur de che... EVICTION En savoir plus Investigateur coordonnateur MARABELLE Aurélien État Fermé aux inclusions Essai clinique
Étude de 52 semaines de non-infériorité, randomisée, en double aveugle, avec double placebo, en groupes parallèles, multicentrique, évaluant le taux d’exacerbation, le contrôle de l’asthme et la sécurité d’emploi chez des patients adultes et adolescent... Nimble En savoir plus Investigateur coordonnateur DEVOUASSOUX Gilles État Suivi terminé Essai clinique
Étude de phase II, randomisée, en double aveugle et contre crème véhicule portant sur l’INM-755 (cannabinol) par voie topique chez des patients atteints d’épidermolyse bulleuse 755-201-EB En savoir plus Investigateur coordonnateur BODEMER SKANDALIS Christine État Suivi terminé Essai clinique
Étude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, d’une dose unique d’inclacumab pour réduire la réadmission chez des participants atteints de drépanocytose et de crises vaso-occlusives récurrentes GBT2104-132 En savoir plus Investigateur coordonnateur BARTOLUCCI Pablo État Suivi terminé Essai clinique
ELEVATE, un registre observationnel mondial, longitudinal et prospectif de patients atteints de porphyrie hépatique aiguë (PHA) ELEVATE En savoir plus Investigateur coordonnateur GOUYA Laurent État Inclusions en cours Essai clinique