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(1)Imcheck Therapeutics SAS (1)IMMUNOMEDICS (1)Incyte (1)InMed Pharmaceuticals, Inc. (1)INSERM (2)Institut Curie (1)Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT) (1)Intergroupe Francophone du Myélome (IFM) Association (1)Iteos Belgium SA (1)JANSSEN (2)Kiniksa (1)Loxo Oncology, Inc. (1)Miltenyi Biomedicine (1)Mirum Pharmaceuticals (1)MIVI Neuroscience, Inc. (1)MSD (2)NOVARTIS (3)NOVOCURE (1)Nuvaira, Inc. (1)PROMETHERA BIOSCIENCES (2)REGENERON PHARMACEUTICALS INC (1)Respinor AS (1)Rhythm (1)Roche (3)Sanofi (1)Smart Immune SAS (1)Sophia Genetics SAS (1)Sunrise SA (1)Travere Therapeutics, Inc. (1)Viracta Therapeutics, Inc. (1)Vitaeris (1)WAVE LIFE SCIENCES (1)Xenon Pharmaceuticals, Inc. (1) 115 résultat(s) REPERFUSE : Administration de cangrélor en complément de la thrombectomie mécanique pour la reperfusion des AVC ischémiques aigus diagnostiqués en imagerie de perfusion REPERFUSE En savoir plus Investigateur coordonnateur MAZIGHI Mikael État Inclusions en cours Essai clinique Version principale du protocole d’essai adaptatif international GBM AGILE : Un essai sur plateforme, international, par combinaison des phases II et III et à randomisation établie selon la réponse, conçu pour évaluer plusieurs schémas de traitement du... GCAR-7213 (GBM AGILE) En savoir plus Investigateur coordonnateur DUCRAY Francois État Inclusions en cours Essai clinique Une étude de phase 2, à un seul bras, en ouvert, de cohorte pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique du traitement au sparsentan chez des sujets pédiatriques atteints de certaines maladies protéinuriques glomérulaires RTRX-RE021-201 En savoir plus Investigateur coordonnateur BOYER Olivia État Inclusions en cours Essai clinique Analyse immunopathologique d'une cohorte française de Glomérulonéphrite extra-membraneuse IHMN En savoir plus Investigateur coordonnateur SEITZ-POLSKI Barbara État Inclusions en cours Essai clinique Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de satralizumab chez des patients atteints d’une myasthénie grave généralisée WN42636 En savoir plus Investigateur coordonnateur ATTARIAN Shahram État Suivi terminé Essai clinique Étude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant l’efficacité,la tolérance et la pharmacocinétique de l’obinutuzumab chez des patients adolescents atteints de néphropathie lupique de classe III ou IV a... POSTERITY En savoir plus Investigateur coordonnateur HOGAN Julien État Inclusions en cours Essai clinique Pagination Première page « Premier Page précédente ‹‹ … Page 9 Page 10 Page 11 Page 12 Page courante 13 Page 14 Page 15 Page 16 Page 17 … Page suivante ›› Dernière page Dernier »
REPERFUSE : Administration de cangrélor en complément de la thrombectomie mécanique pour la reperfusion des AVC ischémiques aigus diagnostiqués en imagerie de perfusion REPERFUSE En savoir plus Investigateur coordonnateur MAZIGHI Mikael État Inclusions en cours Essai clinique
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Une étude de phase 2, à un seul bras, en ouvert, de cohorte pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique du traitement au sparsentan chez des sujets pédiatriques atteints de certaines maladies protéinuriques glomérulaires RTRX-RE021-201 En savoir plus Investigateur coordonnateur BOYER Olivia État Inclusions en cours Essai clinique
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