Participer à la recherche clinique Consulter les essais cliniques de l'hôpital Raymond-Poincaré AP-HP Recherche Filtres Chargement de nouveaux résultats, veuillez patienter... Sélectionner une thématique - Sélectionner -Endocrinologie et maladies du métabolisme (3)Pathologies autres (3)Maladies rares (5)Neurologie (4)Maladies neuro musculaires (3)Myasthénies (1)Pathologies autres (2)Sclérose en plaques (1)Pédiatrie (1)Urologie (1)Pathologies autres (1) Sélectionner un département - Sélectionner -75 - Paris (5)92 - Hauts-de-Seine (6) Sélectionner un type de population - Sélectionner -Patients (4) Sélectionner un statut d'essai - Sélectionner -Inclusions en cours (1)Suivi terminé (4)Suivi terminé - Résultats disponibles (1) Sélectionner un investigateur - Sélectionner -ATTARIAN Shahram (1)BOYER François (1)CASETEL - LACANAL Evelyne (1)GERMAIN Dominique (2)LAFORET Pascal (1) Sélectionner un promoteur - Sélectionner -AMICUS THERAPEUTICS INC (1)CHU Reims (1)CHU Toulouse (1)Idorsia Pharmaceuticals, Ltd. (1)Roche (1)Sanofi (1) 6 résultat(s) Etude MIGA-Fab : Etude prospective observationnelle réalisée chez des patients atteints de la maladie de Fabry traités par le migalastat. MIGA-Fab En savoir plus Investigateur coordonnateur GERMAIN Dominique État Suivi terminé Essai clinique Etude des facteurs de non observance des autosondages chez les patients atteint d’une sclérose en plaques- SEPAS En savoir plus Investigateur coordonnateur CASETEL - LACANAL Evelyne État Suivi terminé Essai clinique Étude de prolongation, multicentrique, ouverte, non contrôlée, à bras unique, visant à déterminer la sécurité et la tolérance à long terme du lucerastat administré par voie orale chez des sujets adultes atteints de la maladie de Fabry MODIFY-OLE En savoir plus Investigateur coordonnateur GERMAIN Dominique État Suivi terminé - Résultats disponibles Essai clinique Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de satralizumab chez des patients atteints d’une myasthénie grave généralisée WN42636 En savoir plus Investigateur coordonnateur ATTARIAN Shahram État Suivi terminé Essai clinique Etude des effets fonctionnels du nusinersen chez des personnes amyotrophiques spinaux adultes par déficit génétique 5q de type 2 ou 3 : étude expérimentale en cas unique en lignes de base multiples à travers les sujets, multicentrique, randomisée, en s... AU20-24 En savoir plus Investigateur coordonnateur BOYER François État Suivi terminé Essai clinique Registre International de la maladie de Pompe : DIREGC07005 REGISTRE POMPE DIREGC07005 En savoir plus Investigateur coordonnateur LAFORET Pascal État Inclusions en cours Essai clinique
Etude MIGA-Fab : Etude prospective observationnelle réalisée chez des patients atteints de la maladie de Fabry traités par le migalastat. MIGA-Fab En savoir plus Investigateur coordonnateur GERMAIN Dominique État Suivi terminé Essai clinique
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Étude de prolongation, multicentrique, ouverte, non contrôlée, à bras unique, visant à déterminer la sécurité et la tolérance à long terme du lucerastat administré par voie orale chez des sujets adultes atteints de la maladie de Fabry MODIFY-OLE En savoir plus Investigateur coordonnateur GERMAIN Dominique État Suivi terminé - Résultats disponibles Essai clinique
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Etude des effets fonctionnels du nusinersen chez des personnes amyotrophiques spinaux adultes par déficit génétique 5q de type 2 ou 3 : étude expérimentale en cas unique en lignes de base multiples à travers les sujets, multicentrique, randomisée, en s... AU20-24 En savoir plus Investigateur coordonnateur BOYER François État Suivi terminé Essai clinique
Registre International de la maladie de Pompe : DIREGC07005 REGISTRE POMPE DIREGC07005 En savoir plus Investigateur coordonnateur LAFORET Pascal État Inclusions en cours Essai clinique